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細菌內毒素不僅是革蘭陰性細菌外膜上的主要結構成分，而且是決定細菌致病力的關鍵毒素。對其研究最早可追溯到18世紀，但直到19世紀初德國微生物學家RichardPfeiffer從霍亂弧菌分離物中發現并首-次命名內毒素以來，細菌內毒素的研究才開始...
細菌內毒素自1892年由Pfeiffer發現至今已有110多年的歷史。近20年來，隨著現代免疫學、分子生物學、生物化學、遺傳學及基因工程技術的迅速發展與廣泛應用，內毒素的研究受到了極大的關注與重視，并取得了一系列突破性進展，成為生命科學最為...
CD14，即脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）受體，最初是一種存在于單核細胞、巨噬細胞等細胞表面的白細胞分化抗原，由TODD于1981年首-次從人單核細胞表面發現。在感染性和非感染性疾病中，宿主細胞常有mCD14分子表達...
首-次以小劑量脂多糖刺激巨噬細胞后，再次用較大劑量內毒素刺激時，細胞因子分泌減少和毒性作用減弱，使機體能夠抵御內毒素的致死性效應，稱為內毒素耐受現象，其中包括天然內毒素耐受和誘導內毒素耐受。C3H/HeJ小鼠和C57B/ScCr小鼠均為天然...
除了補體介導和免疫球蛋白介導的革蘭陰性菌的吞噬活動外，還有脂多糖結合蛋白（lipopolysaccharide-bindingprotein，LBP）和CD14依賴的對病原體的清除反應。sCD14分子能夠直接結合革蘭陰性菌，而在體外，mCD...
sCD14在mCD14分子陰性細胞對內毒素介導的活化中起著重要作用，如內皮細胞、上皮細胞、平滑肌細胞。sCD14與mCD14在與LBP和脂多糖的相互反應方面具有顯著的不同：LBP與脂多糖和mCD14在細胞表面形成三元復合物；LBP只是將脂多...
CD14利用親水區域進行捕獲脂多糖分子。CD14分子的氨基末端的不同區域可能參與與脂多糖結合。通過一系列單個氨基酸殘基被絲氨酸取代和電荷改變已闡明，CD14能結合許多不同結構脂多糖分子。已經有許多實驗證實，CD14分子通過氨基末端的不同親水...
人類CD14與脂多糖的結合域位于CD14N端的151個氨基酸上，因為含有該序列氨基酸修剪（truncation）的CD14足以引起完-全的生物學反應，之后研究者進一步發現，N端的65個氨基酸是CD14結合脂多糖及信號傳遞的關鍵區域。為了更精...
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